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利福噴丁膠囊
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處方藥 醫保甲類

利福噴丁膠囊

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

生產企業:四川省長征藥業股份有限公司

通用名稱:利福噴丁膠囊

批準文號:國藥準字H10940211(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量:口服,抗結核。成人一次0.6g(4粒)(體重<55kg者應酌減),一日一次服完,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

功能主治: 結核病 結核性腦膜炎 分枝桿菌感染

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

利福噴丁膠囊-說明書

內容
介紹
利福噴丁膠囊的主要功效與作用是什么?利福噴丁膠囊主要用于對結核病,結核性腦膜炎,分枝桿菌感染等的治療;利福噴丁膠囊主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份及其化學名為利福噴丁,3-[[(4-環戊基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素。  分子式:C47H64N4O12  分子量:877.04;利福噴丁膠囊用法用量:口服,抗結核。成人一次0.6g(4粒)(體重<;55kg者應酌減),一日一次服完,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月;更多詳細內容請查看下方利福噴丁膠囊詳細說明書。

主要成份:本品主要成份及其化學名為利福噴丁,3-[[(4-環戊基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素。  分子式:C47H64N4O12  分子量:877.04

用法用量:口服,抗結核。成人一次0.6g(4粒)(體重<55kg者應酌減),一日一次服完,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

規格:20粒/盒

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以利福噴丁膠囊說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】

利福噴丁膠囊

【藥品名稱】

利福噴丁膠囊

【主要成份】

本品主要成份及其化學名為利福噴丁,3-[[(4-環戊基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素。  分子式:C47H64N4O12  分子量:877.04

【功能主治】

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

【用法用量】

口服,抗結核。成人一次0.6g(4粒)(體重<55kg者應酌減),一日一次服完,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

【不良反應】

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

【注意事項】

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橙紅色。

【相互作用】

1.服用本品時每日飲酒,可導致本品肝毒性增加,故服用本品期間應戒酒。2.對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導致其血藥濃度減低;如必須聯合應用時,兩者服用間隔至少6小時。3.苯巴比妥類藥,可能會影響本品的吸收,故不宜與本品同時服用。4.本品與口服抗凝藥同時應用時會降低后者的抗凝效果,應加以注意。5.本品與異煙肼合用可致肝毒性發生危險增加,尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。6.本品與乙硫異煙胺合用可加重其不良反應。7.制酸藥合用會明顯降低本品的生物利用度。8.腎上腺皮質激素(糖皮質激素、鹽皮質激素)、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯貝丁酯、環孢素、維拉帕米(異搏定)、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時,由于后者誘導肝微粒體酶活性,可使述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯砜外,在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血酶原時間,據以調整劑量。9.本品可誘導肝微粒體酶,增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環磷酰胺的代謝,形成烷化代謝物,促使白細胞減低,因此需調整劑量。10.與地西 泮(安定)合用可增加后者的消除,使其血藥濃度減低,故需調整劑量。11.本品可增加苯妥因在肝臟中的代謝,故兩者合用時應測定苯妥因血藥濃度并調整用量。12.本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解、因此兩者合用時左旋甲狀腺素劑量應增加。13.本品亦可增加美沙 酮、美西律在肝臟中的代謝,引起美沙 酮撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低,故合用時后兩者需調整劑量。14.丙磺舒可與本品競爭被肝細胞的攝人,使本品血藥濃度增高并產生毒性反應。但該作用不穩定,故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血藥濃度。15.氯苯酚嗪可減少本品的吸收,達峰時間延遲且半衰期延長。16.與咪康唑或酮康唑合用,可使后兩者血藥濃度減低,故本品不宜與咪唑類合用。

【規格】

20粒/盒

【批準文號】

國藥準字H10940211

【生產企業】

四川省長征藥業股份有限公司

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四川省長征藥業股份有限公司

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公司自1982年以來,先后9次順利通過了美國FDA(美國食品藥物管理局)檢查認證(第9次于2002年10月通過),并通過歐共體EDMQ檢查。多個原料藥產品獲準進入歐美市場,產品遠銷美國、日本、歐洲、大洋洲、東南亞等50多個國家和地區。

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