硬皮病不會傳染。該病屬于自身免疫性疾病范疇，發病機制與遺傳、環境因素及免疫系統異常有關，不存在病原體傳播途徑。
硬皮病系統性硬化癥以皮膚和內臟器官纖維化為主要特征，臨床表現為皮膚增厚變硬、雷諾現象及多系統受累。疾病進展可分為局限性硬皮病和彌漫性硬皮病兩種類型。局限性硬皮病主要影響皮膚，內臟受累較輕；彌漫性硬皮病則可能累及肺、消化道、心臟等重要器官，預后相對較差。
針對硬皮病的治療需根據病情分期制定方案。早期干預可延緩疾病進展，常用藥物包括免疫抑制劑如環磷酰胺、甲氨蝶呤，以及抗纖維化藥物如青霉胺。對于雷諾現象，鈣通道阻滯劑能改善末梢循環。皮膚護理需保持濕潤避免干裂，關節活動訓練有助于維持功能。合并肺動脈高壓或間質性肺病時，需使用靶向藥物如波生坦或尼達尼布。
日常護理需注意保暖防寒，避免接觸振動工具。飲食建議高蛋白、高維生素、易消化食物，限制辛辣刺激。適度進行關節伸展運動，如太極拳、游泳等低強度活動有助于維持肌肉彈性。心理疏導對緩解焦慮抑郁尤為重要，患者可通過病友互助小組獲取支持。定期隨訪監測心肺功能及腎功能變化，及時調整治療方案。
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