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恒瑞醫藥發布公告:子公司盛迪亞生物注射用SHR-A1811獲批臨床2022年3月14日,恒瑞醫藥發布公告稱,公司控股子公司盛迪亞生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
2022-04-27
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恒瑞醫藥子公司注射用SHR-1501獲批臨床 將于近期開展臨床試驗2022年3月7日,恒瑞醫藥發布公告稱,其子公司上海恒瑞醫藥于近日收到NMPA核準簽發關于注射用SHR-1501的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。SHR-1501為白細胞介素-15(IL-15)融合蛋白,可以刺激體內T細胞、B細胞和NK細胞增殖,發揮調動機體免疫系統清除體內異物(如腫瘤)的作用。與 IL-2相比,IL-15不會刺激Treg增殖和誘導T細胞凋亡。SHR-1501目前
2022-04-26
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恒瑞1類新藥HRS-2261片獲批臨床 用于治療慢性咳嗽近日,CDE官網顯示,恒瑞醫藥HRS-2261片的臨床試驗申請獲得批準,用于治療慢性咳嗽。慢性咳嗽持續時間≥8周,X線胸片無明顯肺疾病證據,以咳嗽為主要或唯一癥狀。常見病因有上氣道咳嗽綜合征、咳嗽變異性哮喘、嗜酸粒細胞性支氣管炎和胃食管反流性咳嗽等。雖然咳嗽本身有利于氣道清潔,抵御微生物入侵,但持續存在的慢性咳嗽會嚴重影響患者身心健康及生活質量。據估計,全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽,臨床
2022-04-26
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恒瑞醫藥3類仿制藥昂丹司瓊口溶膜的上市申請近日,恒瑞醫藥3類仿制藥昂丹司瓊口溶膜的上市申請(受理號為 CYHS1700443/444)在NMPA的狀態變更為「在審批」,如若獲批,將成為該品種首仿。
2022-04-26
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塞來昔布膠囊(西樂葆)是哪個廠家生產的?塞來昔布膠囊(西樂葆)是處方藥,就是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品;而非處方藥則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。塞來昔布膠囊(西樂葆)是哪個廠家生產的?塞來昔布膠囊(西樂葆)是由輝瑞制藥有限公司生產的。輝瑞一直致力于推動中國人民健康事業的發展,不斷引進、生...
2022-04-25
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非布司他片對心臟的副作用有哪些呢?非布司他片的主要成份為非布佐司他,非布司他片不推薦本品用于治療無癥狀性高尿酸血(癥)。那么,非布司他片對心臟的副作用有哪些呢?非布司他片通過肝臟和腎臟途徑進行消除。非布司他片口服C標記的非布司他80mg,非布司他片約49%通過尿液排泄,包括非布司他原型(3%)、酰基葡萄糖醛酸苷代謝產物(30%)、已知的氧化代謝產物及其結合物(13%)、其他未知的代謝產物(3%)。非布司他片除了通過尿液排泄,大約4
2022-04-25
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凱萊英如何殺出重圍?近日,凱萊英發布2022年一季度報告,營業收入20.62億元,同比增長165.28%;歸母凈利潤4.99億元,同比增長223.59%。在整個醫藥行業利潤縮水、股價下跌的背景下,凱萊英的季報可謂獨樹一幟的“孤勇者”,迎來開門紅。但從長期來看,公司的CDMO業務前景如何,也取決于整個行業發展,凱萊英如何殺出重圍?狼環虎伺CDMO自去年底以來,包括凱萊英在內的整個CXO行業股價持續暴跌,外界紛紛質疑,C
2022-04-25
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非布司他片是進口還是國產的?非布司他片與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時無顯著相互作用。那么,非布司他片是進口還是國產的?下面讓小編為你介紹吧。非布司他片胃腸道的不良反應是腹脹、腹痛、便秘、口干、消化不良、腸胃脹氣、大便頻繁、胃腸不適、胃炎、胃食管反流病、牙齦痛、咯血、胃酸過多、便血、口腔潰瘍、胰腺炎、消化性潰瘍、嘔吐;血液和淋巴系統常見貧血、特發性血小板減少性紫癜、白細胞增多/減少、中性粒細胞減
2022-04-24
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甲磺酸阿帕替尼片使用后可能出現的不良反應是什么?甲磺酸阿帕替尼片,對艾坦任何成份過敏者應禁用。那么,甲磺酸阿帕替尼片使用后可能出現的不良反應是什么?甲磺酸阿帕替尼片的不良反應有:臨床試驗資料為確定藥物可能引起的不良事件及其近似發生率提供了一定的依據。由于臨床試驗的條件變化大,試驗中觀察到的一個藥物不良事件的發生率不能直接與另一個藥物的臨床試驗觀察到的不良事件發生率相比較,也可能不能反映臨床中的實際發生率。有關甲磺酸阿帕替尼應用于晚期胃癌的不良反
2022-04-24
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