伊曲康唑口服液

伊曲康唑口服液

活性成份：伊曲康唑。

治療HIV陽性或免疫系 統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減 少癥（亦即<500細胞/μl）的患者，可預防深部真菌感染的發生。 對于伴有發熱的中性粒 細胞減少癥患者，疑為系統性真菌病時，可作為伊曲康唑注射液經驗治療的序貫療法。

為達到最佳吸收，本品不應與食物同服。服藥后至少1小時內不要進食。對口腔和 /或食...

本品為淡黃色或黃色帶粘稠性的澄明液體，有櫻桃香味。

詳見說明書。

禁用于已知對本品或其賦形劑過敏者。禁與下列藥物合用引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物，例如：阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左美 沙酮、咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能會使這些底物的血漿濃度升高，導致QT間期延長及尖端扭轉型室速的罕見發生。經CYP3A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀或辛伐他汀。 三 唑侖和口服咪達 唑侖。麥角生物堿，如雙氫麥角胺、麥角新堿、麥角胺、甲麥角新堿。尼索地平。除治療危及生命或嚴重感染的病例外，禁用于有或曾有充血性

詳見說明書。

影響伊曲康唑代謝的藥物伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英相互作用的研究表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低。因此，不建議本品與這些強效酶誘導劑合用。尚無關于其它酶誘導劑（如：卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼）的正式研究資料，但預計會有相似的作用。CYP3A4的抑制劑可以增加伊曲康唑的生物利用度，例如：利托那韋、茚地那韋、紅霉素和克拉霉素。2.伊曲康唑對其它藥物代謝的影響2.1.伊曲康唑會抑制由細胞色素3A家族代謝的藥物的代謝，這樣就可以增加和/或延長它們的作用，包括副作用。當需要合用藥物時，應參閱相關說明書，以了解該藥物的代謝途徑。停用本品治療后，伊曲康唑血漿濃度逐漸下降，其下降速度取決于用藥量和用藥時間（參見藥代動力學項），當考慮伊曲康唑對合用藥物的抑制作用時，應考慮此特點。舉例如下在使用本品治療期間不應使用的藥物 阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左醋美 沙朵（左美 沙酮）、咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能導致這些底物的血漿濃度升高，導致OT間期延長及尖端

室溫保存。請置于兒童不易拿到處。

注冊證號H20130425

Janssen?Pharmaceutica?NV