伊曲康唑分散片

真伏 伊曲康唑分散片

本品主要成份為伊曲康唑。化學名稱：順–4-[4–[4-[4-[2–(2，4–二氯苯基)–2–(1H–1，2，4–三氮唑基–1–甲基)–1，3–二氧環戊基–4–基]甲氧基]苯基]-1–哌嗪基]苯基–2，4–二氫–2–(1–甲基丙基)–3H–1，2，4–三氮唑–3–酮。分子式：C35H38Cl2N8O4分子量：705.64

伊曲康唑適用于治療以下疾病：婦科：外陰陰道念珠菌病。皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統性或熱帶真菌病。

為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，可加水分散均勻后口服，也可含于口中吮服或吞服。1.念珠菌性陰道炎：每次200毫克，每天二次，療程為1天或每次200毫克，每天一次，療程為3天；2.花斑癬：每次200毫克，每天一次，療程為7天；3.皮膚真菌?。好看?00毫克，每天一次，療程為15天；高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100毫克，每天一次，療程為15天；4.口腔念珠菌?。好看?00毫克，每天一次，療程為15天；5.真菌性角膜炎：每次200毫克，每天一次，療程為21天。詳見說明書。

在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心，腹痛和便秘；少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑)，但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數患者，在接受伊曲康唑膠囊長療程(約一個月以上)治療時，可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發等癥狀。

1.誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺酸二甲基嘧啶之間無相互作用。3.伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。因此：①使用伊曲康唑治療期間不應服用特非那丁、阿斯咪唑、西沙必利，口服咪達 唑侖和三唑 侖。若靜脈注射咪達 唑侖更應格外謹慎，因為其鎮靜作用會延長；②若需與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑、地高辛、環孢素A、全身應用的甲潑尼龍（methylprednisolone）、長春生物堿和他可林（tacrolimus）等，則應減少這些藥物的劑量；③對于服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑的奎丁寧的病人應監測其副反應，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量；④有報道罕見在做移植手術病人中同時接受伊曲康唑、環孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時，有橫紋肌溶解發生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解的因果關系尚未建立。4.已報道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物與本品同服時，應減少劑量。5.尚未觀察到本品與ZTA（齊多夫定）間的相互作用。6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。

4片/盒

國藥準字H20080494

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