克拉霉素干混懸劑

卡邁 克拉霉素干混懸劑

本品主要成份為克拉霉素。

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1. 鼻咽感染：扁桃體炎﹑咽炎﹑鼻竇炎。2. 下呼吸道感染：急性支氣管炎﹑慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。3. 皮膚軟組織感染：膿皰病﹑丹毒﹑毛囊炎﹑癤和傷口感染。4. 急性中耳炎﹑肺炎支原體肺炎﹑沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5. 也用于軍團(tuán)菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染﹑幽門螺桿菌感染的治療。

將藥物倒入杯中，每包加溫水(30-50℃)，規(guī)格為0.125g的加溫水5ml；規(guī)格為0.25g的加溫水10ml；攪勻后服用。成人每次0.25g，一日2次；重癥感染者每次0.5g，一日2次。本品為包衣顆粒，為保證良好口味，請勿咀嚼；服藥后可用少量清水漱洗口腔，避免藥物顆粒在口腔中殘留。兒童常用量基于按體重7.5mg/kg，一日2次，建議按下表劑量給予。嚴(yán)重的感染可高達(dá)0.5g每次，一日2次。克拉霉素干混懸劑(克拉霉素0.25g/袋)克拉霉素在兒科的用量年齡(體重kg)用量用法<1歲(10kg)7.5mg/kg一日2次1～2歲(10～12kg)1/3袋2～4歲(12～16kg)1/2袋4～8歲(16～24kg)3/4袋8～12歲(24～32kg)1袋根據(jù)病原體和病程的嚴(yán)重程度，通常用藥療程為5-10日，治療化膿性鏈球菌咽炎至少10天，嚴(yán)重感染可持續(xù)至6-14日。腎功能損害患兒、肌酐清除率低于30ml/min克拉霉素用量宜減半，最多用到0.25g/日，較重感染可增至0.25g，每日兩次，不宜連續(xù)用藥超過14天。根除幽門螺桿菌劑量：建議劑量是克拉霉素每日二次，每次0.25-0.5g，與奧美拉唑再加另一抗生素聯(lián)合用藥，療程7-10天。分枝桿菌屬感染劑量：成人患有分枝桿菌性感染建議起始用量為每日二次，每次0.5g。如在3至4星期仍未見臨床或細(xì)胞學(xué)反應(yīng)可調(diào)高劑量至每日二次，每次1g。受擴(kuò)散或局部分枝桿菌感染的小兒（鳥型結(jié)核分枝桿菌、胞內(nèi)分枝桿菌、海龜分枝桿菌、意外分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌），建議劑量是每日15-30mg/kg克拉霉素，分兩次服用?；加邪滩〔∪朔种U菌屬感染擴(kuò)散治療，只要臨床或微生物學(xué)顯示有效，克拉霉素的療程應(yīng)該持續(xù)?？死顾貞?yīng)與其他抗菌藥并用。

本品為白色或類白色包衣微丸和粉末助懸劑的混合物；氣芬芳，味甜。

1. 主要有口腔異味(3%)，腹痛﹑腹瀉﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應(yīng)(2%～3%)，頭痛(2%)，血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。2. 可能發(fā)生過敏反應(yīng)，輕者為藥疹﹑蕁麻疹，重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3. 偶見肝毒性﹑艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4. 曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報(bào)告，包括焦慮﹑頭昏﹑失眠﹑幻覺﹑惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

1. 肝功能損害，中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。2. 腎功能嚴(yán)重?fù)p害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者，須作劑量調(diào)整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。3. 本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4. 與別的抗生素一樣，可能會(huì)出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染，此時(shí)需要中止使用本品，同時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委煛?. 本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。6. 血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

1. 本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時(shí)需對后者作血藥濃度監(jiān)測。2. 本品對氨茶堿﹑茶堿的體內(nèi)代謝略有影響，一般不需要調(diào)整后者的劑量，但氨茶堿﹑茶堿應(yīng)用劑量偏大時(shí)需監(jiān)測血濃度。3. 與其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似，本品會(huì)升高需要經(jīng)過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑﹑華法林﹑麥角生物堿﹑三唑侖﹑咪達(dá)唑侖﹑環(huán)孢素﹑奧美拉唑﹑雷尼替丁﹑苯妥因﹑溴隱亭﹑阿芬他尼﹑海索比妥﹑丙吡胺﹑洛伐他汀﹑他克莫司等)。4. 本品與HMG-CoA還原酶抑制藥(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，極少有橫紋肌溶解的報(bào)道。5. 本品與西沙必利﹑匹莫齊特合用會(huì)升高后者血濃度，導(dǎo)致Q-T間期延長，心率失常如室性心動(dòng)過速﹑室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會(huì)導(dǎo)致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。6. 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導(dǎo)致心律失常如室性心動(dòng)過速﹑室顫和充血性心力衰竭。7. 本品與地高辛合用會(huì)引起地高辛血濃度升高，應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。8. HIV感染的成年人同時(shí)口服本品和齊多夫定時(shí)，本品會(huì)干擾后者的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降，應(yīng)錯(cuò)開服用時(shí)間。9. 與利托那韋合用本品代謝會(huì)明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g時(shí)，不應(yīng)與利托那韋合用。10. 與氟康唑合用會(huì)增加本品血濃度。

6袋/盒

國藥準(zhǔn)字H20000450

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