南新制藥
卡碧士 克拉霉素分散片
本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:
1.鼻咽感染:包括扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。
2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。
3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。
5.也用于軍團菌感染,或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。
生產企業:廣州南新制藥有限公司
通用名稱:克拉霉素分散片
品牌名稱:卡碧士
批準文號:國藥準字H19990381(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小時1次,重癥感染者一次500mg,每12小時1次,根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2.兒童:口服,6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:(1)體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次。(2)體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次。(3)體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次。(4)體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次。(5)根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。
功能主治: 支原體肺炎 幽門螺桿菌感染 急性中耳炎 癤 感染 呼吸道感染 尿道炎 扁桃體炎 宮頸炎 鼻竇炎 咽炎 沙眼 膿皰病 毛囊炎 慢性支氣管炎 急性支氣管炎 分枝桿菌感染 肺炎 丹毒 膿皰 軟組織感染 傷口感染
卡碧士 克拉霉素分散片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為:克拉霉素。
用法用量:1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小時1次,重癥感染者一次500mg,每12小時1次,根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2.兒童:口服,6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次?;虬匆韵路椒ńo藥:(1)體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次。(2)體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次。(3)體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次。(4)體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次。(5)根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。
規格:6片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以卡碧士 克拉霉素分散片說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 克拉霉素分散片 |
【藥品名稱】 | 卡碧士 克拉霉素分散片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為:克拉霉素。 |
【功能主治】 | 本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染: |
【用法用量】 | 1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小時1次,重癥感染者一次500mg,每12小時1次,根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2.兒童:口服,6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次?;虬匆韵路椒ńo藥:(1)體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次。(2)體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次。(3)體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次。(4)體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次。(5)根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。 |
【不良反應】 | 1.主要有口腔異味(3%),腹痛﹑腹瀉﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。 2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹﹑蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。 3.偶見肝毒性﹑艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告,包括焦慮﹑頭昏﹑失眠﹑幻覺﹑惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。 |
【注意事項】 | 1.肝功能損害﹑中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調整。常用量為一次0.25g,一日1次;重癥感染者首劑0.5g,以后一次0.25g,一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。 5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。 |
【相互作用】 | 1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時需對后者作血藥濃度監測。 2.本品對氨茶堿﹑茶堿的體內代謝略有影響,一般不需要調整后者的劑量,但氨茶堿﹑茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。 3.與其他大環內酯類抗生素相似,本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑﹑華法林﹑麥角生物堿﹑三唑侖﹑咪達唑侖﹑環胞素﹑奧美拉唑﹑雷尼替丁﹑苯妥因﹑溴隱亭﹑阿芬他尼﹑海索比妥﹑丙吡胺﹑洛伐他丁﹑他克莫司等)。 4.本品與HMG—CoA還原酶抑制藥(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,極少有橫紋肌溶解的報道。 5.本品與西沙必利﹑匹莫齊特合用會升高后者血濃度,導致Q—T間期延長,心率失常如室性心動過速﹑室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q—T間期延長,但無任何臨床癥狀。 6.大環內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導致心律失常如室性心動過速﹑室顫和充血性心力衰竭。 7.本品與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。 8.HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾后者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。 9.與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g 時,不應與利托那韋合用。 10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。 |
【規格】 | 6片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H19990381 |
【生產企業】 |
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頭孢呋辛酯分散片
本品適用于敏感細菌引起的下列感染:
1.上呼吸道感染:包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎;肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎;肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。
2.下呼吸道感染:包括肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(β-內酰胺酶陰性株)或副嗜血流感桿菌(β-內酰胺酶陰性株)引起的慢性支氣管炎急性細菌性感染和急性支氣管炎的繼發細菌感染等。
3.泌尿道感染:包括大腸桿菌或肺炎克雷伯菌引起的單純性泌尿道感染;由產生青霉素酶或不產生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的單純性淋病(如尿道炎和子宮頸炎),以及不產生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性單純性淋病性直腸炎等。
4.皮膚和軟組織感染:包括金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)或化膿性鏈球菌引起的單純性皮膚和軟組織感染,以及由金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)或化膿性鏈球菌引起的膿皰病等。
5.其他:由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。 -
辛伐他汀分散片
用于 1. 高膽固醇血癥 飲食療法及其他非藥物治療效果欠佳時,可應用辛伐他汀降低原發性高膽固醇血癥患者的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。辛伐他汀同時可升高高密度脂蛋白膽固醇并因此降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇以及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。 在合并患高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的病人,且高膽固醇血癥為主要異常時,降低升高的膽固醇水平。 2. 冠心病二級預防。對冠心病患者,辛伐他汀適用于: 2.1減少死亡的危險性; 2.2減少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性; 2.3減少心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈成形術); 2.4延緩動脈粥樣硬化的進展,包括新病灶及全堵塞的發生。
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頭孢泊肟酯干混懸劑
本品為適用于敏感菌引起的下列感染:
1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。
2.下呼吸道感染:例如:社區獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發作。
3.單純性泌尿道感染:例如:膀胱炎。
4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎(包括膿性痤瘡)、癤、蟾、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結)炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、皮脂腺囊腫合并感染。
5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。 -
頭孢克洛干混懸劑
??虅谶m用于治療下列敏感菌株引起的感染:
1.中耳炎:由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
2.下呼吸道感染(包括肺炎):山肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌。化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
3.上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃體炎):由化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。注:青霉素是治療和預防鏈球菌感染(包括預防風濕熱)的常用藥,美國心臟協會推薦羧氨芐青霉素(Amoxicillin)作為預防牙科,口腔和上呼吸道感染引起的細菌性心內膜炎的藥物,在此方面,對于顱防α溶血性鏈球菌感染,青霉素V是合理的選擇。一般說來頭孢克洛對于消滅鼻咽部的鏈球菌有效,然而,對于預防繼發性風濕熱或細菌性心內膜炎,目前尚無證實頭孢克洛療效的重要數據。治療β溶血性鏈球菌感染時,至少應給予10天的頭抱克洛治療量。
4.尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎):由大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷門氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。注:頭孢克洛對急性和慢性尿道感染都有效。
5.皮膚和皮膚組織感染:由金葡球菌和化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)引起。
6.鼻竇炎。
7.淋球菌性尿道炎。應進行適當的組織培養和敏感性研究。以測定致病菌對頭孢克洛的敏感性。
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