宮頸癌發生的主要因素是由于持續感染一個或多個高危型HPV。研究發現,持續1~2年感染HPV可發生輕微宮頸病變;在2~4年中大概有1/5的低度鱗狀上皮內病變(LGSIL)轉變為高度鱗狀上皮內病變(HGSIL);HGSIL發展到宮頸癌前病變需10年左右;而從宮頸癌前病變發展到宮頸浸潤癌需5年左右時間。
1、高危型HPV感染
宮頸癌發展、發生過程中,HR-HPV與某些特定的癌基因存在特定的聯系,細胞癌基因附近存在高風險HPV DNA和宿主細胞基因整合,癌基因的表達和活性會受到影響。
2、高危型HPV持續感染
研究表明,持續感染高危型HPV的女性患者更容易發展成宮頸上皮瘤變CINII-III。其機制可能與反復的HPV感染刺激導致細胞化生轉化,使得發展成原位宮頸癌的風險大大增加。所以,盡早進行HPV進行檢測及干預治療,有助于遏制宮頸癌前病變,預防宮頸癌的發生。
3、宮頸病變
CINI(輕度非典型增生):細胞異型性輕,排列不整齊,但仍保持極性,異常增殖細胞限于上皮層下1/3。
CINII(中度非典型增生):細胞異型性明顯,排列較紊亂,異常增殖細胞占據上皮層下2/3。
CINIII(重度非典型增生及原位癌):重度非典型增生的上皮細胞異型性顯著,失去極性,異常增殖細胞擴展到上皮的2/3或幾乎全層。
4、宮頸癌變
HPV進入宿主細胞,其病毒基因整合到宿主染色體內,導致E2基因被破壞,E2表達缺失而解除了對致癌基因E6/E7表達的抑制,E6/E7蛋白分別與抑癌蛋白P53和抑癌蛋白PRb結合,使其失活而喪失抑癌功能,細胞分化失控,造成細胞無限增殖,宮頸組織由病變階段惡性轉化為癌癥。常見鱗癌、腺癌和腺鱗癌三種類型。
(1)鱗癌:按照組織學分化分為Ⅲ級。Ⅰ級為高分化鱗癌,Ⅱ級為中分化鱗癌,Ⅲ級為低分化鱗癌。
(2)腺癌:占宮頸癌15%~20%。主要組織學類型有2種。①黏液腺癌:最常見,來源于宮頸管柱狀黏液細胞。②惡性腺瘤:屬高分化宮頸管黏膜腺癌。
(3)腺鱗癌:占宮頸癌的3%~5%。是由儲備細胞同時向腺細胞和鱗狀細胞分化發展而形成。
早診早治,遠離宮頸癌
《中國子宮頸癌三級規范化防治藍皮書》明確,子宮頸癌的二級預防中包括:對篩查結果異常并達到一定風險者行陰道鏡檢查;對確診為子宮頸癌前病變患者及時進行規范治療。暨早診早治。
清除“高危HPV持續性感染”是無創臨床干預的最佳時機!包括藥物治療、物理治療和手術治療。藥物治療可以給予重組人干擾素栓,也可以給予抗HPV生物凝膠敷料(如瑞琳他抗)治療,促使HPV及時轉陰。另外,做好個人衛生,避免性生活。用藥時遵從醫生指導,避免盲目用藥。