骨化性纖維瘤的形成可能與基因突變、發育異常、局部創傷、慢性炎癥及內分泌失調等因素有關，可通過手術切除、放射治療等方式干預。

1、基因突變：

部分患者存在GNAS或HRPT2基因突變，導致成纖維細胞異常增殖并分泌骨樣基質。這類病例多與遺傳性疾病如McCune-Albright綜合征相關，需通過基因檢測確診，治療上需結合靶向藥物與手術切除。

2、發育異常：

胚胎期頜面部間充質細胞分化障礙可能誘發病變，常見于青少年上頜骨。影像學可見界限清晰的膨脹性骨質破壞區，內部呈磨玻璃樣改變。早期干預可通過刮除術聯合骨移植修復缺損。

3、局部創傷：

骨折或手術后的異常骨修復過程可能激活骨祖細胞異常分化。臨床表現為創傷部位逐漸增大的硬結，病理檢查可見纖維組織與成熟骨小梁混合。保守治療無效時需行邊緣性切除術。

4、慢性炎癥：

長期牙周炎或骨髓炎可刺激局部成骨活性增強，炎癥因子持續釋放促使纖維組織骨化。這類患者常伴反復腫痛，需先控制感染后再行病灶清除，必要時配合抗生素骨水泥填充。

3、內分泌失調：

甲狀旁腺功能亢進患者血鈣升高可能誘發異位鈣化，多發性病變需排查內分泌疾病。治療原發病同時，對壓迫神經或影響功能的瘤體需采用整塊切除，術后監測鈣磷代謝指標。

確診后應避免劇烈運動防止病理性骨折，增加奶制品、深海魚等富含鈣磷食物的攝入。術后康復期可進行低強度頜面部肌肉訓練，定期復查CT觀察復發跡象。伴有疼痛或功能障礙時需及時復診，放射治療患者需特別注意口腔黏膜保護，使用含氟牙膏預防放射性齲齒。