Coats病通常不會遺傳給下一代。該疾病屬于視網膜血管異常性疾病，目前醫學研究尚未發現明確的遺傳模式。
Coats病主要表現為視網膜血管擴張、滲出及視網膜脫離，多見于兒童及青少年男性，單眼發病較為常見。發病機制與視網膜血管內皮細胞功能障礙有關，但具體病因尚未完全明確?，F有證據表明，該病多為散發病例，家族聚集性病例極少，因此遺傳風險較低。
若家族中出現過Coats病患者，建議關注子女視力發育情況。定期進行眼底檢查有助于早期發現視網膜異常，尤其對出現視力下降、斜視或白瞳癥的兒童需及時就診。日常生活中需避免眼部外傷，控制血糖血壓等基礎疾病，減少視網膜血管病變風險。
對于已確診患者，需遵醫囑定期復查眼底熒光血管造影，必要時接受激光光凝、冷凍治療或玻璃體切除術。保持均衡飲食，適量補充維生素A、葉黃素等視網膜營養素，避免劇烈運動及高空作業等可能誘發視網膜脫離的活動。孕期女性患者應加強產前眼底監測，但無需過度擔憂疾病遺傳問題。
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