先天性青光眼可能導致失明。該疾病因房水排出障礙導致眼壓升高，若不及時干預，持續高壓會損傷視神經，造成不可逆的視力損害。
先天性青光眼分為嬰幼兒型和青少年型。嬰幼兒型在出生或1歲內發病，表現為畏光、流淚、眼瞼痙攣，角膜混濁增大；青少年型癥狀較隱匿，早期可能僅有輕度視力模糊或頭痛。疾病進展中，高眼壓會壓迫視神經纖維，導致視野缺損從周邊向中心發展，晚期僅存管狀視野甚至光感消失。早期通過房角切開術、小梁切除術等手術重建房水循環通路，約70%患者可保留有用視力；若延誤治療，視神經萎縮后視力喪失難以逆轉。
先天性青光眼分為嬰幼兒型和青少年型。嬰幼兒型在出生或1歲內發病，表現為畏光、流淚、眼瞼痙攣，角膜混濁增大；青少年型癥狀較隱匿，早期可能僅有輕度視力模糊或頭痛。疾病進展中，高眼壓會壓迫視神經纖維，導致視野缺損從周邊向中心發展，晚期僅存管狀視野甚至光感消失。早期通過房角切開術、小梁切除術等手術重建房水循環通路，約70%患者可保留有用視力；若延誤治療，視神經萎縮后視力喪失難以逆轉。
術后需定期監測眼壓和視神經形態，避免劇烈運動及低頭動作。日常注意避免長時間暗環境用眼，減少咖啡因攝入。心理支持需關注患兒因外觀異常或視力障礙產生的自卑情緒，鼓勵參與觸覺、聽覺為主的游戲活動。家長應學習正確滴眼藥手法，避免揉眼引發感染。
