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普樂可復是抑制T細胞活化及TH細胞依賴性的B細胞增殖,以及淋巴因子的生成如白細胞介素2,白細胞介素3及β-干擾素,以及白細胞介素-2受體的表達。在分子水平,普樂可復的作用似乎是由細胞質內與之結合的蛋白FKBP12介導的。FKBP12使得本品進入細胞內,并形成復合物,該復合物競爭性地與鈣調素特異性地結合并抑制鈣調素,后者介導T細胞內-鈣依賴性抑制性信號傳遞系統,從而阻止一系列淋巴因子基因轉錄。那么,普樂可復與其他藥物合用有什么相互作用?

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下面讓我們來看看普樂可復和其他些藥物的相互作用。

1、當與環孢素A同時給藥時,普樂可復增加環孢素A的半衰期。另外,出現協同/累加的腎毒性。所以我們不推薦普樂可復和環孢素聯合應用,且患者由原來環孢素轉換為普樂可復時應特別注意。

2、與血漿蛋白結合的相互作用。本品與血漿蛋白廣泛結合。因此,應考慮可能與血漿蛋白結合率高的藥物發生相互作用

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