硬皮病可通過免疫調節治療、血管活性藥物、抗纖維化治療、物理康復、心理干預等方式控制癥狀。硬皮病通常由自身免疫異常、血管內皮損傷、膠原代謝紊亂、遺傳因素、環境觸發等原因引起。
硬皮病與自身免疫系統攻擊正常組織有關，常用免疫抑制劑如環磷酰胺、甲氨蝶呤、霉酚酸酯調節異常免疫反應。部分患者可能出現雷諾現象和皮膚緊繃感，需定期監測肺纖維化進展。
血管內皮損傷導致指端潰瘍和肺動脈高壓，使用波生坦、西地那非等血管擴張劑改善微循環。冬季需注意肢體保暖，避免血管痙攣加重。
膠原過度沉積引發皮膚硬化，青霉胺或尼達尼布可延緩纖維化進程。配合超聲透入治療能提升藥物局部滲透性，減輕關節活動受限。
針對關節攣縮進行溫水浴、蠟療等物理治療，維持手部精細動作能力。定制壓力衣有助于改善皮膚延展性，每日需進行面部肌肉按摩。
疾病導致的容貌改變可能引發焦慮抑郁，認知行為療法聯合舍曲林等藥物可改善情緒。建議加入病友互助團體，學習壓力管理技巧。
硬皮病患者需保證優質蛋白攝入如魚肉、大豆，避免辛辣刺激食物加重消化道癥狀。規律進行太極拳、游泳等低強度運動維持心肺功能，睡眠時使用加濕器緩解皮膚干燥。定期隨訪肺功能、心臟超聲等檢查，早期發現內臟受累跡象。皮膚護理需選用無刺激保濕霜，避免外傷導致潰瘍遷延不愈。
