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鹽酸伐昔洛韋分散片

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對單獨接受阿昔洛韋治療或預防患者的大量臨床監測表明,在免疫功能健全的患者中罕見病毒對阿苷昔洛韋的敏感性降低,這種情況僅在嚴重免疫抑制的病人,如實體器官和骨髓移植患者、病人接受抗腫瘤化療以及人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者中偶見。

鹽酸伐昔洛韋分散片的藥代動力學:本藥口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。本藥進入體內后可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。本藥在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

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