苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均絕對生物利用度大約為45%，1～1.5小時達到平均最高血漿濃度(Cmax)，偏頭痛發作對本品吸收或藥代動力學無明顯影響。那么，苯甲酸利扎曲普坦片的藥理作用是有哪些呢？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化學名稱為：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。分子式：C15H19N5?C7H6O2。分子量：391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片的功能主治是用于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥理作用是對5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力，本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內血管和三叉神經系統神經末梢的5-HTIRID受體激動劑。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥物過量是臨床上尚未出現服用過量的情況。在一項超進300病人的研究中，利扎曲普坦40mg（單劑量或隔2小時給藥雙劑量）基本能夠很好的耐受，頭昏和幻覺是普遍的藥物相關的副作用。在一項臨床藥理研究中，12例受試者給予利扎曲普坦4小時內總累積量達到80mg，兩例受試者出現昏厥和心動過緩，一例29歲的女性受試者在全部給藥結束后3小時出現嘔吐、心動過緩、頭暈癥狀，在其它癥狀發作后的1小時，檢測到對阿托品敏感的三度房室傳導阻滯。另一名25歲的男子出現了短暫的頭暈、暈厥、大小便失禁，在靜脈穿刺后立即出現了5秒鐘的心臟收縮驟停，這次靜脈穿刺發生在此次研究項目患者給藥80mg后2小時（患者給藥時間超過4小時）。另外，根據利扎曲普坦的藥理學研究表明，藥物過量有可能引起血壓升高以及其他的心血管不良反應。一旦懷疑藥物過量，可對病人進行洗胃，并且至少12小時內對病人進行臨床觀察和心電圖監測。血液透析治療藥物過量的有效性有待評價。

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