先天性夜盲癥會遺傳。該病屬于遺傳性眼病，主要由基因突變導致視網(wǎng)膜感光細胞功能異常，遺傳模式包括常染色體顯性、隱性或X連鎖遺傳。
1、遺傳模式與發(fā)病機制：
先天性夜盲癥分為靜止型和進展型兩類。靜止型多為常染色體顯性或隱性遺傳，與RHO、GNAT1等基因突變相關，患者出生后即有夜盲癥狀但病情穩(wěn)定；進展型常見X連鎖隱性遺傳，如RPGR基因突變導致視網(wǎng)膜色素變性，除夜盲外會伴隨視野縮小和視力進行性下降。攜帶突變基因的父母有概率將致病基因傳遞給下一代，需通過基因檢測明確具體遺傳方式。
2、生育風險評估：
若父母一方為常染色體顯性遺傳患者，子女有50%患病風險；常染色體隱性遺傳需父母雙方均為攜帶者才有25%發(fā)病可能；X連鎖遺傳中男性患者會將致病基因傳給全部女兒但不傳給兒子，女性攜帶者有50%概率傳給子女。建議有家族史者孕前進行遺傳咨詢，通過第三代試管嬰兒技術可篩選健康胚胎。
患者日常需避免強光刺激，佩戴防藍光眼鏡，補充維生素A及葉黃素等視網(wǎng)膜營養(yǎng)素。定期進行眼底檢查監(jiān)測病情，進展型患者可考慮視網(wǎng)膜基因治療臨床試驗。建議適齡婚育者完善基因篩查，結合遺傳咨詢制定生育計劃，降低后代患病風險。保持適度戶外活動有助于延緩視力退化，避免夜間駕駛等高風險行為。
