產前診斷通常不會對胎兒造成直接影響，常見方法包括超聲檢查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺、絨毛取樣、臍帶血取樣等。

1、超聲檢查：

超聲檢查利用聲波成像，無輻射風險，適用于評估胎兒發(fā)育結構。常規(guī)二維超聲可篩查胎兒畸形，多普勒超聲能監(jiān)測胎盤血流。檢查過程無創(chuàng)，對母嬰均無明確不良反應。

2、無創(chuàng)DNA檢測：

通過采集孕婦外周血提取胎兒游離DNA，檢測染色體異常風險。該方法僅需抽血，不接觸胎兒組織，流產風險為零。適用于21三體等常見染色體疾病篩查，準確率達95%以上。

3、羊水穿刺：

在超聲引導下抽取羊水進行細胞培養(yǎng)，診斷染色體或基因異常。手術相關流產風險約0.5%-1%，可能出現短暫腹痛或陰道流血。需嚴格掌握適應癥，如高齡孕婦或血清學篩查高風險人群。

4、絨毛取樣：

妊娠早期經宮頸或腹壁獲取絨毛組織進行基因檢測。操作可能導致1%-2%流產率，偶發(fā)胎兒肢體畸形。適用于有遺傳病家族史的早孕期診斷，需由經驗豐富醫(yī)師操作。

5、臍帶血取樣：

妊娠中晚期穿刺臍靜脈獲取胎兒血液，診斷血液疾病或感染。操作難度較高，流產風險約1%-3%，可能引發(fā)胎兒心動過緩。僅在特定遺傳代謝病診斷時考慮使用。

日常可增加富含葉酸的深綠色蔬菜、動物肝臟、豆類攝入，配合每日30分鐘散步等低強度運動。檢查后需觀察胎動變化，避免提重物或劇烈活動，出現持續(xù)腹痛或陰道流液應及時就醫(yī)。不同診斷方法的選擇需結合孕周、適應癥及風險收益綜合評估，建議在專業(yè)醫(yī)師指導下進行。