卡維地洛片為抗高血壓藥。主要成份為卡維地洛。化學名稱：1-咔唑-4-氧基-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇。那么，卡維地洛片用于心功能不全的用量是怎樣呢？

卡維地洛片口服后易于吸收，卡維地洛片的絕對生物利用度（F）約為25%～35％，卡維地洛片有明顯的首過效應，卡維地洛片消除相半衰期(t1/2)約為7～10小時。卡維地洛片與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛片為堿性親脂化合物，卡維地洛片與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.5L，血漿清除率為500～700ml/min。

卡維地洛片代謝完全，卡維地洛片代謝產物先經膽汁再通過糞便排出，不到2％以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg，進行藥代動力學測定，血藥濃度峰(Cmax)為89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2)為2.01小時，曲線下面積(AUC)為233.1（ng·h）/ml。卡維地洛片口服吸收迅速、完全，食物可減慢吸收，使達峰時間延遲。因顯著的首過代謝，絕對生物利用度為25%~35%。卡維地洛片的血漿蛋白結合率約98%。卡維地洛片大約在1小時可達到最大血清濃度。表觀分布容積穩定，約為115L。終末消除T1/27~10小時。

卡維地洛片用于心功能不全的用量：在使用本品之前，洋地黃類藥物、利尿劑和ACEI(如果應用)的劑量必須穩定。推薦起始劑量3.125mg/次，一日二次口服2周，如果可耐受，可增至6.25mg/次，一日二次。此后可每隔2周劑量加倍至患者可耐受的最大劑量。每次應用新劑量時，需觀察患者有無眩暈或輕度頭痛1小時。