腎透明細胞癌可能由遺傳因素、VHL基因突變、長期吸煙、肥胖、高血壓等原因引起，可通過手術切除、靶向治療、免疫治療、放療、化療等方式治療。
腎透明細胞癌具有家族聚集性，約4%患者存在遺傳傾向。VHL綜合征患者因基因缺陷導致血管內皮生長因子過度表達，顯著增加發病風險。建議有家族史者定期進行腹部超聲或CT篩查。
VHL基因失活突變是明確致病因素，該基因編碼的蛋白參與缺氧誘導因子降解。突變導致HIF-α積累，促進血管生成和腫瘤生長。基因檢測可明確診斷，突變攜帶者需每半年監測腎臟影像。
煙草中亞硝胺等致癌物經腎臟代謝，持續刺激腎小管上皮細胞DNA損傷。吸煙者發病率是非吸煙者的1.5-2倍。戒煙可降低風險，確診后需立即停止吸煙以改善治療效果。
脂肪組織分泌的瘦素和炎癥因子可能促進腫瘤增殖。BMI＞30人群發病率升高30%，可能與胰島素抵抗相關。控制體重至BMI＜25，減少高脂飲食攝入有助于預防。
腎血流動力學改變導致局部缺氧，激活促癌信號通路。高血壓患者發病風險增加1.5倍，可能與腎小球高壓損傷有關。規范使用降壓藥如纈沙坦、氨氯地平可降低風險。
日常需保持低鹽低脂飲食，適量攝入西藍花、番茄等富含抗氧化物的蔬菜，每周進行150分鐘中等強度運動如快走、游泳。術后患者應避免劇烈運動，定期復查腎功能和胸部CT監測轉移，出現血尿、腰痛等癥狀需及時就診。靶向治療期間注意監測手足皮膚反應和血壓變化，免疫治療需警惕甲狀腺功能異常等不良反應。
