多囊腎患者的生存時間因人而異，與疾病分型、并發癥控制及治療干預密切相關。多數患者在規范管理下可長期生存，部分嚴重病例可能影響預期壽命。

1、疾病分型與預后差異：

常染色體顯性多囊腎病ADPKD是最常見類型，進展相對緩慢。早期患者腎功能正常時，生存期與常人接近；若出現腎功能下降，進入尿毒癥期后需依賴透析或腎移植，10年生存率約為50%-60%。常染色體隱性多囊腎病ARPKD多見于嬰幼兒，重癥患兒可能因呼吸衰竭在出生后短期內死亡，存活至兒童期者需密切監測肝腎功能。

2、影響預后的關鍵因素：

高血壓控制是核心環節，持續血壓升高會加速腎功能惡化。合并顱內動脈瘤、肝囊腫感染等嚴重并發癥將顯著增加死亡風險。定期監測尿蛋白、腎小球濾過率等指標，及時處理泌尿系結石或囊腫出血，有助于延緩疾病進展。

3、治療與生活管理：

托伐普坦等藥物可抑制囊腫增長，需在醫生指導下使用。低鹽低脂飲食、每日飲水量控制在2000-3000毫升能減輕腎臟負擔。避免劇烈運動防止囊腫破裂，建議選擇游泳、瑜伽等低沖擊運動。合并腎功能不全者需限制蛋白質攝入量，每公斤體重每日0.6-0.8克為宜。

患者應每3-6個月復查腎臟超聲和腎功能，育齡女性妊娠前需評估風險。保持規律作息與情緒穩定，戒煙并控制咖啡因攝入。出現血尿、腰腹劇痛或發熱需立即就醫。加入患者互助組織可獲得心理支持，學習疾病自我管理技巧。通過綜合干預，多數患者能夠維持較高質量的生活狀態。