白塞病可能由遺傳易感性、免疫系統異常、感染因素、環境誘因及血管炎癥等因素引起，具體病因尚未完全明確。

1、遺傳易感性：

部分患者存在HLA-B51基因陽性，該基因與白塞病發病風險顯著相關。家族聚集現象提示遺傳背景可能通過影響免疫調節功能參與發病。但攜帶基因者并非必然患病，需結合其他誘因共同作用。

2、免疫系統異常：

患者體內Th1/Th17細胞過度活化，導致促炎因子如TNF-α、IL-6異常分泌。中性粒細胞功能亢進引發血管內皮損傷，形成免疫復合物沉積。這種免疫紊亂表現為口腔潰瘍、皮膚結節性紅斑等典型癥狀。

3、感染因素：

鏈球菌或單純皰疹病毒等病原體可能通過分子模擬機制觸發交叉免疫反應。部分患者發病前有反復口腔感染史，微生物抗原刺激導致免疫系統持續激活，但尚未發現單一病原體為直接致病源。

4、環境誘因：

寒冷氣候、精神壓力或吸煙可能誘發易感者發病。某些地區發病率較高提示環境因素作用，如絲綢之路沿線國家。重金屬暴露或飲食結構改變也被認為可能參與免疫調節失衡。

5、血管炎癥：

全身性血管炎是白塞病的核心病理改變，中小動靜脈血管壁可見炎性細胞浸潤。血管內皮生長因子過度表達導致血管通透性增加，引發眼葡萄膜炎、動脈瘤等嚴重并發癥。

白塞病患者需保持口腔清潔避免繼發感染，選擇軟質食物減少口腔黏膜刺激。日常注意記錄皮膚及眼部癥狀變化，適度進行太極、游泳等低強度運動改善微循環。外出時做好防曬防護，冬季注意肢體保暖。定期監測血沉、C反應蛋白等炎癥指標，合并眼部病變者需每3個月進行眼科專科評估。心理疏導有助于緩解焦慮情緒，必要時可加入患者互助團體獲取社會支持。