多囊腎胎兒是否保留需根據病情嚴重程度及預后評估決定。多數情況下，經專業產前診斷和遺傳咨詢后，部分患兒出生后可通過醫療干預維持生活質量。

1、胎兒多囊腎的分型與預后：

胎兒多囊腎分為常染色體隱性多囊腎ARPKD和常染色體顯性多囊腎ADPKD兩種類型。ARPKD通常在孕中期超聲檢查中發現，表現為雙腎增大伴回聲增強，可能合并羊水過少及肺發育不良，嚴重者預后較差。ADPKD胎兒期較少出現明顯癥狀，多數出生后數十年才逐漸顯現腎功能異常，早期干預可延緩疾病進展。

2、產前評估與決策依據：

需通過三級超聲、胎兒MRI及基因檢測綜合評估。關鍵指標包括腎臟體積增長速率、羊水指數、是否合并其他畸形。若胎兒存在嚴重腎功能不全如孕24周后持續羊水過少或合并致命性畸形，需考慮終止妊娠。對于輕中度病例，新生兒期可通過腹膜透析、降壓藥物如卡托普利等支持治療，部分患兒可存活至接受腎移植年齡。

3、出生后管理方案：

確診患兒需建立多學科隨訪體系。營養支持采用低磷低鉀配方奶粉，監測血壓使用氨氯地平控制高血壓。2歲后每半年評估腎小球濾過率，5歲以上可考慮生長激素治療改善發育遲緩。終末期腎病患者需準備腎臟替代治療，兒童腎移植5年存活率可達85%以上。

建議孕婦在孕18-22周完成針對性超聲篩查，確診后接受遺傳咨詢了解再發風險。妊娠期間保持每日2000ml飲水限制高鹽飲食，定期監測尿蛋白和血壓。產后關注新生兒排尿情況，記錄每日尿量和體重變化。哺乳期母親需控制蛋白質攝入在每公斤體重1.2克以內，避免加重胎兒腎臟負擔。患兒成長階段應預防呼吸道感染，疫苗接種需避開免疫抑制劑使用周期，每年進行心臟超聲排除二尖瓣脫垂等并發癥。