唇裂存在遺傳可能性，但并非絕對。父母一方有唇裂病史時，子女患病風險約為3%-5%，若雙方均有病史則風險升至15%。該病屬于多基因遺傳病，環境因素與基因共同作用影響發病。
一、遺傳因素與發病機制：
唇裂的遺傳模式涉及多個基因位點相互作用。目前研究發現MSX1、IRF6等基因突變與發病相關。胚胎發育第4-7周時，面部突起融合異常會導致唇部組織缺損。有家族史者建議孕前進行遺傳咨詢，通過基因檢測評估風險。
二、環境誘因及預防措施：
妊娠早期接觸煙草、酒精、某些抗癲癇藥物可能增加胎兒患病風險。葉酸缺乏與唇裂發生密切相關，備孕及孕早期每日補充400微克葉酸可降低50%發病風險。孕期需避免輻射暴露，控制糖尿病等基礎疾病。
三、干預治療與預后管理：
現代醫學對唇裂的治療已形成完整序列方案。出生后3-6個月可進行唇裂修復手術，9-18個月完成腭裂修補。術后需配合語音訓練、正畸治療及心理輔導。規范治療下90%患者可獲得正常面部外觀和語言功能。
備孕夫婦應進行孕前優生檢查，妊娠期做好超聲篩查。新生兒期發現唇裂需及時評估是否伴發其他畸形，建議母乳喂養時采用45度斜抱姿勢。術后護理需保持傷口清潔，定期復查頜面發育情況。日常生活中注意口腔衛生，避免劇烈運動碰撞術區，寒冷季節做好面部保暖。成年患者生育前建議到遺傳門診進行風險評估。
