先天性耳聾可通過孕前基因篩查、孕期感染防控、避免耳毒性藥物接觸、新生兒聽力篩查、遺傳咨詢等方式預防。先天性耳聾通常由遺傳因素、孕期感染、耳毒性藥物、早產低體重、分娩缺氧等原因引起。
夫妻雙方孕前進行耳聾基因檢測，尤其有家族史者需重點篩查GJB2、SLC26A4等常見致聾基因。攜帶突變基因時可選擇第三代試管嬰兒技術阻斷遺傳。
妊娠期避免風疹病毒、巨細胞病毒等感染，接種風疹疫苗需在孕前3個月完成。遠離噪音和電離輻射，慎用慶大霉素、鏈霉素等耳毒性藥物。
通過超聲監測胎兒發育，預防早產和宮內生長受限。分娩時避免產程過長導致新生兒缺氧，高危孕婦建議選擇具備新生兒搶救條件的醫院。
出生后72小時內完成耳聲發射檢查，未通過者需在42天內進行聽性腦干反應測試。確診聽力損失后6個月內介入助聽器或人工耳蝸植入。
已生育聾兒的家庭再孕前需進行家系基因圖譜分析，明確遺傳模式。常染色體隱性遺傳者再發風險為25%，可考慮胚胎植入前遺傳學診斷。
日常注意孕期補充葉酸和DHA促進聽覺神經發育，避免接觸二手煙和酒精。開展兒童聽力保健教育，3歲前每半年復查聽力，早期發現遲發性耳聾。高危人群建議定期進行純音測聽和聲導抗檢查，建立終身聽力健康檔案。
