西羅莫司口服溶液的主要成份為西羅莫司。適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。那么，西羅莫司口服溶液會增加對感染的易感性嗎？

西羅莫司口服溶液為細胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西羅莫司口服溶液經去甲基化和/或羥化被廣泛代謝。西羅莫司口服溶液在全血中可檢測到7個主要代謝物，包括羥基化、去甲基化和羥基去甲基化代謝物。其中一些亦可在血漿、糞便和尿液中檢測到。西羅莫司口服溶液在所有的生物基質中，不存在葡萄糖醛酸和硫酸的結合物。西羅莫司口服溶液在人的全血中，西羅莫司為主要成份，且其免疫抑制活性達總活性的90%以上。

西羅莫司口服溶液在細胞中，西羅莫司口服溶液與親免蛋白，即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合，生成一個免疫抑制復合物。西羅莫司口服溶液的FKBP-12復合物對鈣神經素的活性無影響。此復合物與哺乳動物的西羅莫司靶分子(mTOR，一種關鍵的調節激酶)結合，并抑制其活性。此種抑制阻遏了細胞因子驅動的T細胞的增殖，即抑制細胞周期中G1期向S期的發展。

西羅莫司口服溶液為免疫抑制，免疫抑制可能增加對感染的易感性，并有可能發生淋巴瘤和其他惡性腫瘤，尤其是皮膚癌。免疫系統過度抑制也會增加機會性感染，敗血癥及致命性感染的易感性。