KT綜合征Klippel-Trenaunay綜合征可能導致肢體畸形、靜脈曲張、皮膚病變等危害，嚴重時可引發深靜脈血栓或肢體功能障礙。主要危害包括血管異常、骨骼發育異常、淋巴系統障礙、皮膚并發癥及心理社會影響。

1、血管異常：

KT綜合征最顯著的特征是先天性血管發育畸形，表現為毛細血管畸形、靜脈曲張或動靜脈瘺。異常血管可能引起慢性疼痛、反復出血，甚至因血流動力學改變導致心臟負荷增加。下肢深靜脈瓣膜功能不全者易形成血栓，需警惕肺栓塞風險。

2、骨骼發育異常：

患肢骨骼和軟組織常過度生長，導致肢體長度差異超過2厘米。長期不對稱負重可能引發脊柱側彎、髖關節變形等繼發性骨骼問題。兒童患者需定期監測骨齡，嚴重時需骨科干預矯正。

3、淋巴系統障礙：

約30%患者合并淋巴管畸形，表現為肢體頑固性水腫、淋巴液滲漏或反復感染。淋巴淤積可能誘發蜂窩織炎，長期未控制會導致皮膚纖維化，形成象皮腫樣改變。

4、皮膚并發癥：

特征性葡萄酒色斑可能隨年齡增長增厚角化，合并濕疹、潰瘍等病變。血管瘤部位易發生自發性出血，傷口愈合困難。部分患者會出現皮膚感覺異常或局部多汗癥。

5、心理社會影響：

可見的肢體畸形和皮膚病變可能導致自卑、焦慮等心理問題，兒童患者易遭受校園欺凌。成年后可能面臨就業歧視，需要心理疏導和社會支持。

KT綜合征患者應避免劇烈運動和外傷，穿著醫用彈力襪可改善靜脈回流。建議保持患肢皮膚清潔干燥，使用pH值中性的沐浴露。定期進行血管超聲和骨科評估，兒童患者每6個月測量雙側肢體長度差。均衡飲食中增加富含維生素C和鋅的食物促進傷口愈合，水腫患者需控制鈉鹽攝入。游泳等低沖擊運動有助于改善淋巴循環，但需避免高溫環境誘發血管擴張。