父母都正常也可能生出色盲的孩子。色盲屬于X染色體隱性遺傳病，若母親攜帶色盲基因且父親正常，兒子有50%概率患病，女兒通常為攜帶者。
色盲主要由X染色體上的基因突變引起。男性僅有一條X染色體，若該染色體攜帶突變基因即表現為色盲；女性需兩條X染色體均攜帶突變基因才會發病。母親若為攜帶者一條正常X染色體和一條突變X染色體，其外表正常但可能將突變基因傳給子女。父親若正常，其X染色體必定正常，但Y染色體不攜帶相關基因。
當母親為攜帶者時，兒子有50%概率繼承突變X染色體而患病，女兒有50%概率成為攜帶者。若母親兩條X染色體均正常，則子女不會患病。極少數情況下，新生基因突變也可能導致色盲，此時父母基因檢測均正常。
建議備孕前進行基因篩查，尤其是有色盲家族史者。孕期可通過羊水穿刺檢測胎兒基因。色盲患者需避免從事對顏色辨別要求高的職業，日常可使用色盲輔助工具。均衡飲食補充維生素A、葉黃素有助于保護視網膜功能，適度運動可改善眼部血液循環。
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