胎兒染色體畸形主要通過產前診斷、遺傳咨詢、選擇性終止妊娠、出生后對癥支持治療及長期康復管理等方式干預。染色體異常通常由遺傳因素、環境致畸物暴露、高齡妊娠、配子形成異?；蚺咛ピ缙诎l育錯誤等原因引起。

1、產前診斷：

通過絨毛取樣、羊水穿刺或臍帶血穿刺獲取胎兒細胞，進行核型分析或基因檢測明確染色體異常類型。常見技術包括G顯帶染色體核型分析、熒光原位雜交、染色體微陣列分析等。診斷結果可為后續決策提供依據。

2、遺傳咨詢：

由臨床遺傳醫師評估再發風險，解釋疾病預后及可能并發癥。針對21三體綜合征等非致死性畸形，需詳細說明患兒未來可能面臨的心臟畸形、智力障礙等問題；對于18三體綜合征等嚴重畸形，需討論醫學干預的可行性。

3、終止妊娠：

對確診致死性或嚴重致殘性染色體畸形，在符合倫理及法律框架下可考慮終止妊娠。需結合孕周選擇藥物流產或引產術，術后建議進行胚胎組織遺傳學復查以驗證診斷準確性。

4、出生后治療：

存活患兒需多學科協作管理，如21三體綜合征需篩查先天性心臟病并實施矯治手術，甲狀腺功能減退需終身補充左甲狀腺素鈉。唐氏患兒早期介入包括運動訓練、語言康復及特殊教育。

5、長期康復：

針對特定綜合征制定個性化方案，如特納綜合征患兒需生長激素治療改善身高，克氏綜合征需雄激素替代促進第二性征發育。定期評估認知、心血管及內分泌系統功能，預防并發癥發生。

孕婦應保證每日400微克葉酸攝入以降低神經管缺陷風險，避免接觸放射線及有機溶劑等致畸物。確診胎兒染色體異常后，建議在產科醫生、遺傳學家及心理咨詢師共同指導下制定后續方案。對于繼續妊娠者，需加強產前監測并提前聯系新生兒科做好救治準備。染色體異?；純旱募彝タ杉尤牖颊呋ブM織獲取社會支持。