胎兒食管閉鎖無法自愈，需通過手術矯正治療。該病屬于先天性消化道畸形，食管未形成完整通道，出生后無法正常進食，必須依賴醫療干預。
根據閉鎖位置和是否合并氣管瘺，分為五型。Ⅰ型為單純食管閉鎖，Ⅱ至Ⅴ型合并不同形式的氣管食管瘺。手術是唯一根治手段，需在新生兒期完成。常見術式包括胸腔鏡下食管吻合術、開胸食管重建術，術后需嚴格監測吻合口愈合情況。早產或低體重患兒可能需分期手術，先行胃造瘺保證營養供給。
術后可能出現吻合口狹窄、胃食管反流等并發癥。約60%患兒需多次食管擴張術，25%需抗反流手術。建議定期進行食管造影、胃鏡檢查，喂養時采用稠厚食物并保持直立體位。部分患兒伴隨VACTERL聯合征，需篩查心臟、脊柱等多系統異常。
孕期發現食管閉鎖需在三級醫院分娩，產后立即轉入新生兒外科中心。哺乳期母親應保持均衡飲食，術后患兒可逐步嘗試母乳或特殊配方奶。康復階段建議進行吞咽功能訓練，避免劇烈運動防止吻合口撕裂。定期隨訪至成年，關注生長發育指標及心理狀態，多數患兒經規范治療可獲得接近正常的生活質量。
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