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托伐普坦片可通過醫院藥房、連鎖藥店、互聯網醫藥平臺、社區衛生服務中心、海外代購等渠道購買。該藥物屬于處方藥，需憑醫師開具的處方購買。1、醫院藥房：三級醫院或專科醫院藥房通常配備托伐普坦片，心內科或腎內科醫師根據低鈉血癥等適應癥開具處方后可直接取藥。部分醫院提供

鹽酸坦洛新緩釋膠囊為α1腎上腺素受體阻滯劑，主要用于治療成人前列腺增生引起的排尿障礙。兒童泌尿系統發育未成熟，藥物代謝與成人存在顯著差異。該藥可能引起兒童體位性低血壓、頭暈等不良反應，且缺乏兒童用藥安全數據支持。1、藥物適應癥：鹽酸坦洛新緩釋膠囊說明書明確標注

羅紅霉素膠囊與分散片可通過劑型特點、吸收速度、服用方式、適用人群、儲存條件等方面區分。兩者主要差異源于制劑工藝和藥物釋放機制的不同。1、劑型特點：膠囊外殼為明膠或植物膠質，內容物多為粉末或顆粒；分散片加入特殊崩解劑，遇水迅速分解為混懸液。膠囊需完整吞服以保護藥

鹽酸坦洛新緩釋膠囊的日常注意事項包括用藥時間管理、飲食禁忌、體位變化調節、不良反應監測、藥物相互作用規避。1、用藥時間：建議每日固定時間服用，通常選擇早餐后以減少胃腸道刺激。緩釋膠囊需整粒吞服，不可掰開或嚼碎。漏服時若未超過12小時可補服，超過則跳過本次劑量。

近日，華威醫藥挑戰阿斯利康奧拉帕利晶型專利獲部分無效成功事件，觸動了國內藥品行業久違的知識產權敏感神經。知識產權的“茅”與“盾”，再次與國內藥品戰場進行了一次有結果的交鋒，而交鋒過后，對于藥品行業來說，更多的是對專利的思考，以及對專利撰寫的更多學習。01PARP抑制劑背景奧拉帕利（Olaparib），何許藥物？這是一個具里程碑式的FIC，是首個上市的PARP抑制劑，同時也是首個“合成致死”概念下的

寒冬之下，大藥企逆勢抄底biotech時代來臨。今日，石藥集團發布公告，集團已完成向獨立第三方收購于中華人民共和國成立的有限合伙企業珠海至凡企業管理咨詢中心（有限合伙）（下稱珠海至凡）的100%權益。珠海至凡目前持有于中國成立的有限公司廣州銘康生物工程有限公司（下稱銘康生物）的注冊資本人民幣94,452,874元，占銘康生物于本公告日期的注冊資本總額約51%。根據相關協議，集團將透過珠海至凡向銘康

近日，恒瑞醫藥3類仿制藥昂丹司瓊口溶膜的上市申請（受理號為 CYHS1700443/444）在NMPA的狀態變更為「在審批」，如若獲批，將成為該品種首仿。昂丹司瓊是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑，臨床上主要作為止吐藥用于由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐，也可用于預防和治療手術后的惡心嘔吐。值得一提的是，昂丹司瓊在止吐劑量下還能促進胃排空，有助于減輕惡心癥狀，并且對中樞神經系統具有抗焦慮和

近日，據NMPA官網最新獲批信息，恒瑞醫藥的昂丹司瓊口溶膜，及齊魯制藥的他達拉非口溶膜同日獲批。其中，昂丹司瓊口溶膜為恒瑞的首個口溶膜產品。圖1 獲批產品信息據藥智數據顯示，目前國內共4款國產口溶膜批準生產。其中，齊魯制藥擁有3三款新藥，為他達拉非口溶膜、奧氮平口溶膜、孟魯司特鈉口溶膜，恒瑞昂丹司瓊口溶膜為首款仿制。虎年伊始，恒瑞“咽下”口溶膜，10億大品種“戰火燃起”？“口腔里的郵票”近年來，隨

全球最大的跨國藥企之一輝瑞把成立不到四年的知名新銳藥企銳格醫藥推上了被告席。輝瑞起訴前雇員近日，輝瑞起訴了兩名前雇員Xiayang Qiu（邱夏楊）和Min Zhong（鐘敏），指控其在輝瑞任職期間，竊取輝瑞正在開發的治療糖尿病和肥胖癥藥物相關的商業機密，并在美國馬薩諸塞州創建了Regor Therapeutics以及位于中國上海的QILU Regor Therapeutics（上海齊魯銳格醫藥研

近日，CDE官網顯示，恒瑞醫藥HRS-2261片的臨床試驗申請獲得批準，用于治療慢性咳嗽。慢性咳嗽持續時間≥8周，X線胸片無明顯肺疾病證據，以咳嗽為主要或唯一癥狀。常見病因有上氣道咳嗽綜合征、咳嗽變異性哮喘、嗜酸粒細胞性支氣管炎和胃食管反流性咳嗽等。雖然咳嗽本身有利于氣道清潔，抵御微生物入侵，但持續存在的慢性咳嗽會嚴重影響患者身心健康及生活質量。據估計，全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽，臨床