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2月23日，恒瑞醫藥發布公告稱其收到國家藥品監督管理局核準簽發關于 SHR7280 片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR7280 是一種口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑，可以阻斷內源性 GnRH 與 GnRH 受體的結合，抑制黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）等促性腺激素的合成和釋放，降低睪酮和雌二醇等性激素水平。雌二醇激素水平過高可導致子宮肌瘤的發

2月24日，中國國家藥監局（NMPA）官網顯示，艾伯維（AbbVie）JAK抑制劑烏帕替尼緩釋片正式獲批，獲批適應癥為：適合系統性治療的成人和12歲及12歲以上青少年中重度特應性皮炎（AD）患者。此前，烏帕替尼已于美國FDA獲批用于類風濕性關節炎（RA）、銀屑病關節炎（PsA）、特應性皮炎（AD）相關適應癥。在歐盟EMA，獲批用于類風濕性關節炎（RA）、銀屑病關節炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）

2月25日，恒瑞醫藥發布公告稱，張月紅因個人原因申請辭去副總經理職務，辭職報告自送達公司董事會之日起生效。辭去上述職務后，張月紅不再擔任公司任何職務，其負責的相關工作已進行交接，本次人事變動不會影響公司相關工作的正常開展。*

2013年11月，伊布替尼獲得美國FDA批準上市，成為全球第一個上市的BTK抑制劑，入市的第一個完整年，伊布替尼銷售達6.92億美元，上市第二年，突破十億美元大關達13.38億美元，第三年達28.31億美元，第四年達44.46億美元……自此，BTK抑制劑成為生物醫藥領域又一個重磅炸彈大品種。BTK本是B細胞受體信號通路的關鍵組成部分，是各種淋巴瘤（主要是NHL）中細胞增殖和細胞存活的重要調節劑，B

2022年2月26日，由恒瑞醫藥自主研發的首個中國原研CDK4/6抑制劑達爾西利（艾瑞康®）上市會在全國13個城市盛大召開，主會場設在上海、北京和廣州，10個分會場包括哈爾濱、石家莊、南京、沈陽、天津、鄭州、長沙、西安、濟南和成都。中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河院士、解放軍總醫院江澤飛教授、江蘇省人民醫院殷詠梅教授、中國科學院大學附屬腫瘤醫院王曉稼教授、中山大學孫逸仙紀念醫院劉強教授、中山大

3月1日，恒瑞醫藥發布企業公告稱，其子公司廣東恒瑞醫藥、成都盛迪醫藥收到國家藥品監督管理局核準簽發關于 HRS-2261片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS-2261片擬用于治療慢性咳嗽。經查詢，目前國內尚無同類產品獲批上市，亦無相關銷售數據。*

3月1日，瓴路藥業宣布任命Xun Liu為首席技術官。Liu將負責公司的全球技術運營，包括產品研發和商業化的化學、制造和控制業務。Liu將繼續擔任高瓴投資的高級顧問。在加入高瓴之前，Liu曾任恒瑞醫藥副總裁，生物醫藥發展事業部總裁，負責50多個新生物產品的商業化開發，其中20多個已進入臨床試驗階段，3個已獲批上市。在此之前，Liu為美國國立衛生研究院（NIH）疫苗研究中心的終身科學家，負責治療性和

2022年3月7日，恒瑞醫藥發布公告稱，其子公司上海恒瑞醫藥于近日收到NMPA核準簽發關于注射用SHR-1501的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR-1501為白細胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激體內T細胞、B細胞和NK細胞增殖，發揮調動機體免疫系統清除體內異物（如腫瘤）的作用。與 IL-2相比，IL-15不會刺激Treg增殖和誘導T細胞凋亡。SHR-1501目前

2022年3月7日，恒瑞醫藥發布公告稱，公司于近日收到NMPA核準簽發關于SHR0302片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR0302是一種高選擇性的JAK1抑制劑，可通過抑制JAK1信號傳導發揮抗炎和抑制免疫的生物學效應，臨床擬用于活動性放射學陰性中軸型脊柱關節炎的治療。經查詢，國內外尚無針對該適應癥的同類產品獲批上市。*

此次兩會，全國人大代表、恒瑞醫藥董事長孫飄揚提出有關擴大藥品專利期限補償效力和授予條件、促進醫藥創新的建議。資料顯示，2021年6月，新修訂的《中華人民共和國專利法》生效實施，其中明確了建立藥品專利期限補償制度。但孫飄揚認為，根據目前出臺的實施細則和審查指南征求意見稿來看，對該期限補償的效力規定過于狹窄，從而導致創新藥雖然有機會獲得專利期限的補償，但其阻止仿制藥或改良性新藥的效果可能大折扣。具體來