妊娠期及產褥期靜脈血栓栓塞癥不會直接遺傳給孩子。該疾病屬于獲得性病理狀態，主要與孕期生理變化及外部誘因相關，但部分遺傳性易栓癥可能增加母體發病風險，需通過專業篩查評估子代潛在遺傳傾向。
一、靜脈血栓栓塞癥的發病機制與遺傳關聯
靜脈血栓栓塞癥的核心誘因包括血流淤滯、血管內皮損傷及高凝狀態。妊娠期子宮增大壓迫下腔靜脈，孕激素水平升高導致靜脈擴張，血液中凝血因子濃度增加，這些均為獲得性危險因素。若母親存在抗凝血酶缺乏癥、蛋白C或蛋白S缺乏等遺傳性易栓癥，其子代可能通過常染色體顯性遺傳方式獲得相關基因突變，未來發生血栓性疾病的風險較常人增高。
二、遺傳風險評估與臨床干預
對于有靜脈血栓栓塞癥家族史的孕婦，建議在孕前或孕期進行易栓癥篩查。實驗室檢測包括抗凝血酶活性測定、蛋白C與蛋白S水平檢測，以及凝血因子V萊頓突變、凝血酶原G20210A突變等基因分析。若確認存在遺傳性易栓癥，新生兒期無需特殊處理，但需建立長期健康檔案，青春期后避免口服避孕藥等誘發因素，成年后在外科手術或妊娠前接受預防性抗凝評估。
妊娠期靜脈血栓栓塞癥的預防管理需貫穿圍產期全程。低風險孕婦應保持每日步行30分鐘，避免久坐久臥，穿著梯度加壓彈力襪。中高風險者需在醫生指導下使用低分子肝素進行藥物預防。產后6周內仍屬高發期，哺乳期抗凝治療需選擇不通過乳汁分泌的藥物劑型。建議有家族史的家庭定期進行凝血功能檢測，兒童成長期注意補充維生素K豐富食物如菠菜、西蘭花，青少年階段加強下肢肌肉鍛煉，通過科學防控顯著降低遺傳易感人群的發病概率。
