藥物導(dǎo)致的耳聾不會(huì)遺傳給下一代。這種耳聾屬于獲得性聽(tīng)力損失，由特定藥物損傷內(nèi)耳毛細(xì)胞或聽(tīng)神經(jīng)引起，與遺傳基因無(wú)關(guān)。

一、藥物性耳聾的發(fā)生機(jī)制：

藥物性耳聾主要由氨基糖苷類(lèi)抗生素、鉑類(lèi)化療藥物等耳毒性藥物引發(fā)。這些藥物會(huì)破壞耳蝸內(nèi)負(fù)責(zé)聲音轉(zhuǎn)換的毛細(xì)胞，或損害聽(tīng)神經(jīng)傳導(dǎo)功能。損傷程度與用藥劑量、個(gè)體敏感性相關(guān)，常見(jiàn)癥狀包括高頻聽(tīng)力下降、耳鳴或眩暈。孕期使用耳毒性藥物可能通過(guò)胎盤(pán)影響胎兒聽(tīng)力，但不會(huì)改變其遺傳物質(zhì)。

二、遺傳性耳聾的特征區(qū)分：

遺傳性耳聾由基因突變導(dǎo)致，常見(jiàn)致病基因包括GJB2、SLC26A4等。表現(xiàn)為家族聚集性發(fā)病，多伴隨先天性聽(tīng)力障礙或進(jìn)行性聽(tīng)力下降。與藥物性耳聾不同，遺傳性耳聾可通過(guò)基因檢測(cè)明確病因，且存在50%概率傳給后代。若家族中有多人出現(xiàn)不明原因耳聾，建議進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。

預(yù)防藥物性耳聾需嚴(yán)格遵醫(yī)囑使用耳毒性藥物，用藥期間監(jiān)測(cè)聽(tīng)力變化。高危人群可考慮聽(tīng)力篩查和耳聾基因檢測(cè)以排除遺傳風(fēng)險(xiǎn)。日常避免噪聲暴露，控制高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病，適當(dāng)補(bǔ)充維生素B族和鎂元素有助于保護(hù)聽(tīng)力功能。出現(xiàn)聽(tīng)力下降應(yīng)及時(shí)進(jìn)行純音測(cè)聽(tīng)和聲導(dǎo)抗檢查，必要時(shí)佩戴助聽(tīng)器或植入人工耳蝸改善生活質(zhì)量。