NT值2.8毫米提示胎兒存在染色體異常或結構畸形的風險輕度升高，需結合其他篩查結果綜合評估。
NT測量值介于2.5-3.0毫米時，染色體異常風險約為5%-10%，較正常值＜2.5毫米的1%有所上升。常見相關異常包括21-三體綜合征、18-三體綜合征等染色體疾病，也可能與先天性心臟病、膈疝等結構畸形相關。此時建議完善無創DNA檢測或羊水穿刺等進一步檢查。
若孕婦年齡≥35歲、既往有異常妊娠史，或超聲發現鼻骨缺失、靜脈導管血流異常等軟指標時，風險概率會顯著增加。單純NT增厚但無其他異常指標者，約70%胎兒最終檢查結果正常。后續應通過大排畸超聲、胎兒心臟超聲等排除結構異常。
建議孕婦保持規律作息，每日攝入400微克葉酸，避免接觸輻射和有毒物質。每周進行3-5次低強度運動如散步，控制體重增長在合理范圍。定期監測血壓和血糖，保持情緒穩定，后續每2-4周復查超聲觀察胎兒發育情況。若選擇侵入性產前診斷，術后需臥床休息24小時并觀察有無宮縮或陰道流血。
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