巨腦回畸形又稱無腦回畸形可能導致嚴重神經功能障礙，危害主要包括智力發育遲緩、癲癇發作、運動障礙、語言能力缺失及喂養困難。該疾病屬于神經元遷移障礙，腦回結構異常直接影響大腦功能區域發育。

1、智力障礙：

巨腦回畸形患者大腦皮層發育異常，神經元排列紊亂導致認知功能受損。典型表現為智商顯著低于同齡人，部分患兒無法完成基礎學習任務。早期干預可通過認知訓練改善部分功能，但多數患者需終身監護。

2、頑固性癲癇：

異常腦組織易產生異常放電，約80%患者會出現藥物難治性癲癇。發作類型包括嬰兒痙攣癥、強直陣攣發作等，頻繁發作會加重腦損傷。需聯合丙戊酸鈉、左乙拉西坦等抗癲癇藥物控制癥狀。

3、運動功能缺損：

運動皮層發育不良導致肌張力異常，表現為四肢僵硬或肌無力。嚴重者無法獨立坐臥，伴隨關節攣縮和脊柱側彎?？祻椭委熜杞Y合物理訓練、矯形器使用，部分病例需跟腱延長術改善活動能力。

4、語言發育停滯：

語言中樞發育障礙使患兒喪失表達能力，多數僅能發出無意義音節。伴隨聽力處理異常時，手語交流也受限制。言語治療需在3歲前開始，通過圖片交換系統等替代溝通方式培養交流能力。

5、吞咽功能障礙：

延髓控制異常引發吞咽協調障礙，易導致吸入性肺炎。表現為進食嗆咳、流涎不止，嚴重者需胃造瘺維持營養。喂養訓練需調整食物稠度，采用抬頭45度體位減少誤吸風險。

巨腦回畸形患兒需多學科聯合管理，神經科定期評估結合康復治療可延緩功能退化。建議提供高蛋白、維生素B族豐富的飲食支持腦發育，避免劇烈運動防止骨折。家庭護理需注重皮膚清潔和體位轉換，預防壓瘡和關節攣縮。出生后6個月內進行頭顱MRI檢查能明確診斷，基因檢測有助于判斷預后。