肛門畸形多數情況下無法完全預防，但孕期保健可降低發生風險。該病屬于先天性發育異常，與胚胎期發育障礙有關。

1、孕期預防措施：

妊娠前三個月是胎兒消化系統發育關鍵期，孕婦需嚴格避免接觸致畸因素。每日補充足量葉酸可降低神經管缺陷風險，建議孕前三個月開始服用。遠離輻射源、化學毒物及某些可能致畸的藥物，保持規律作息與平和心態。定期產檢能早期發現胎兒發育異常，超聲檢查對肛門畸形的篩查具有重要價值。

2、新生兒期識別與處理：

肛門畸形通常在出生后24小時內被發現，表現為無正常肛穴或排便異常。臨床分為高位畸形、中位畸形和低位畸形三種類型，需通過影像學檢查確定具體類型。低位畸形可能僅需肛門成形術，高位畸形往往需要分期手術。術后需進行規范的擴肛訓練，定期隨訪評估排便功能。

3、術后康復管理：

術后早期需注意保持肛門周圍清潔，使用溫水清洗避免感染。飲食應循序漸進從流質過渡到普食，保證足夠膳食纖維攝入。建立規律的排便習慣，必要時在醫生指導下使用緩瀉劑。定期復查肛門直腸功能，部分患兒需進行生物反饋訓練改善控便能力。

肛門畸形患兒術后需長期隨訪至青春期，監測排便功能與生長發育情況。日常護理應注意保持肛周皮膚完整性，使用護臀霜預防皮炎。飲食宜選擇易消化食物，避免辛辣刺激。適當進行提肛運動可增強盆底肌力量，游泳等溫和運動有助于整體康復。心理支持同樣重要，幫助患兒建立正常社交信心。成年后需關注可能的遠期并發癥，如便秘或失禁等問題。