先天性近視是指出生時或嬰幼兒期即存在的近視狀態，主要與遺傳因素、眼球發育異常、早產視網膜病變、先天性青光眼、母體妊娠期感染等因素有關。

1、遺傳因素：

約60%的先天性近視患者存在家族遺傳史。若父母雙方均為高度近視，子女患病風險顯著增加。相關基因突變可能導致鞏膜膠原纖維異常，使眼球軸長過度增長。這類患者近視度數往往進展較快，需定期進行散瞳驗光和眼底檢查。

2、眼球發育異常：

胚胎期眼球發育障礙可導致角膜曲率過陡或晶狀體位置異常。部分患兒合并有小角膜、晶狀體脫位等結構異常，這類情況常伴隨視力低下和弱視風險。出生后6個月內通過眼科B超可明確診斷。

3、早產視網膜病變：

孕32周前出生或低體重兒易發生視網膜血管發育不全。異常增生的纖維血管組織可能牽拉視網膜，導致眼軸代償性伸長。這類患兒需在出生后4-6周開始定期眼底篩查，必要時接受激光或抗VEGF藥物治療。

4、先天性青光眼：

房角發育異常引起眼壓升高，可導致嬰幼兒眼球壁擴張。特征性表現為大角膜、畏光和流淚，通過眼壓測量和前房角鏡檢查可確診。若不及時控制眼壓，可能造成不可逆的視神經損傷。

5、妊娠期感染：

孕期風疹病毒、巨細胞病毒感染可能干擾胎兒眼球發育。病毒直接損傷視網膜或引起炎癥反應，導致眼軸增長。這類患兒多合并聽力障礙、先天性心臟病等全身異常，需多學科聯合診療。

確診先天性近視后應建立屈光檔案，每3-6個月復查驗光。3歲以下建議使用環戊通散瞳驗光，學齡期兒童可選用阿托品眼用凝膠。日常需保證每天2小時以上戶外活動，控制連續近距離用眼不超過30分鐘。飲食注意補充維生素A、D及葉黃素，避免高糖食物。高度近視患兒應避免劇烈運動，定期檢查排除視網膜裂孔等并發癥。對于進展迅速的病例，可考慮后鞏膜加固術等干預措施。