先天性并指畸形存在遺傳可能性，具體風險取決于致病因素類型和家族病史。
約30%的先天性并指畸形與遺傳相關，呈常染色體顯性遺傳特征。若父母一方攜帶致病基因，子女有50%的遺傳概率。常見于綜合征型并指，如阿佩爾綜合征、波蘭綜合征等，這類患者往往合并顱面畸形或心臟異常?；驒z測可明確致病突變位點，孕前遺傳咨詢能有效評估再發風險。
妊娠早期接觸致畸物質如沙利度胺、電離輻射或病毒感染如風疹可能導致非遺傳性并指。這類情況不改變生殖細胞基因序列，后代遺傳風險與普通人群無異。孕婦規范產檢、避免致畸物暴露是重要預防手段。
建議有家族史者進行三代系譜調查，孕期通過超聲監測胎兒肢體發育。新生兒出現并指應及時評估是否伴發其他畸形，手術矯正最佳時機為6-18月齡。日常注意保持指蹼清潔，避免摩擦損傷。術后需持續進行抓握功能訓練，定期復查骨關節發育情況。
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